Компаније „Фајзер“ и „Бионтек“ предале су 2. децембра документацију за регистрацију вакцине против вируса корона у Србији, након чега је Агенција за лекове и медицинска средства почела да процењује документа и темељно проучава све фазе тестирања, како би потврдила ефикасност и безбедност вакцине, пренео је Танјуг.
Имунизација „Фајзеоровом“ вакцином већ је почела 8. децембра у Великој Британији, а дозволу за хитну употребу те вакцине дала је и Америчка управа за храну и лекове (ФДА).
„Фајзерова“ вакцина је и део Ковакс програма.
Прочитајте још:
- Нико не може да гарантује да ће „Фајзер“ испоручити договорену количину вакцина Србији
- Институт „Гамалеј“: Имунитет од „Спутњика Ве“ две године, од „Фајзерове“ вакцине пет месеци
- Још једна озбиљна алергијска реакција на Фајзерову вакцину