„Тренутно производна места завршавају припрему додатних тражених докумената неопходних за завршетак процеса сертификације вакцине од стране Европске медицинске агенције“, рекао је Кузњецов новинарима.
Он је додао да се наставља усклађивање датума доласка у погоне стручњака ЕМА за инспекцију и да Министарство очекује да ће се посета одржати ове године.
Раније су медији јавили да би Европска агенција за лекове могла да почне са експертизом руске вакцине против ковида „Спутњик Ве“ (Sputnik V) у првом тромесечју 2022. године уколико добије потребне податке до краја новембра.