Научници су већ знали да код здравих људи протеин назван PINK1 осећа оштећење митохондрија, енергетских фабрика унутар ћелија. Причвршћује се за оштећене митохондрије и обележава их тако да се могу очистити.
Када су митохондрије оштећене, оне престају да производе енергију и ослобађају токсине у ћелију. Код особе са Паркинсоновом болешћу и PINK1 мутацијом, оштећене митохондрије се акумулирају у можданим ћелијама и токсини на крају убијају ћелије.
Истраживачи су такође знали да мутације PINK1 изазивају Паркинсонову болест, посебно код одраслих особа млађег доба. Али до сада нико није описао структуру протеина или како он функционише.
„Ово је први пут да смо видели људски PINK1 усидрен на површини оштећених митохондрија...“, указале су коаутори студије, објављене у часопису „Сајенс“, др. Силви Калгари са Института Волтер и Елиза Хол са Универзитета Мелбурн у Аустралији.
„Такође смо први пут видели како мутације присутне код људи са Паркинсоновом болешћу утичу на људски PINK1“.
Након сазнања како протеин изгледа, како се везује за митохондрије и како се активира, „открива се много нових начина да променимо PINK1, у суштини његово укључивање, што ће променити живот људима са Паркинсоновом болешћу“, истакао је лидер студије Дејвид Командер, преноси портал „Индекс“.
Погледајте и: