"Крајем лета предали смо документа Министарству здравља како бисмо добили дозволу за клиничку примену вакцине. Истраживања су трајала неколико година. Последње три су биле посвећене обавезним пректлиничким испитивањима. Вакцина је спремна за примену и чекамо дозволу" - изјавила је Скворцова за руске медије.
Испитивања су доказала безбедност и ефикасност вакцине.
Истраживачи су уочили смањење величине тумора и успоравање напредовања тумора у распону од 60 до 80 одсто у зависности од карактеристика болести.
Осим тога, студије су показале повећање стопе преживљавања које могу да се припишу вакцини.
Према речима Скворцове, планирано је да примена вакцине почне од случајева колоректалног карцинома.
Погледајте и: