Тест, који прати ДНК ћелија рака у крвотоку, омогућава раније откривање болести, пре појаве симптома, пише Скај њуз.
У оквиру испитивања "Патфајндер 2" анализирано је више од 23.000 људи из САД и Канаде без симптома током најмање годину дана.
Резултати су показали да је код 61,6 одсто испитаника код којих је у крви откривен маркер рака, болест касније потврђена дијагнозом.
"Галери" је такође прецизан и у утврђивању да особа нема рак - 99,6 одсто случајева је правилно означено као негативно.
Када се открије рак, тест успева да прецизно идентификује погођени орган или ткиво у 92 одсто случајева, што може да смањи потребу за додатним скенирањем и тестовима.
Председник међународног пословања и биофармације компаније "Grail", Харпал Кумар, истакао је да тест "открива седам пута више карцинома него постојећи програми скрининга заједно" и оценио је да би могао "да трансформише исходе рака".
Тест се тренутно испитује у Националној здравственој служби (НХС), а очекује се објављивање резултата скрининга за пацијенте без симптома следеће године.
Стручњаци указују на потенцијал тестирања код особа старијих од 50 година, када се учесталост рака значајно повећава.
Ипак, поједини научници позивају на опрез.
Професорка Клер Тернбул из Института за истраживање рака упозорава да су потребна даља истраживања како би се утврдило да ли тест заиста смањује смртност од рака, док професорка Ана Шух са Универзитета у Оксфорду напомиње да тест може да пружи лажно позитиван резултат у готово половини случајева, што ограничава његову поузданост,
Погледајте и: