Истраживање је обухватило 600 пацијената и комбиновало тест крви на протеин серумски лаки ланац неурофиламента (сНфЛ) и МРИ скенирање мозга, а податке је анализирао алгоритам машинског учења "СуСтаИн", пише Гардијан.
Откривена су два подтипа: рани сНфЛ, код којег долази до високог нивоа протеина у раној фази болести и брзе појаве можданих лезија, и касни сНфЛ, код којег се оштећења мозга јављају спорије и пре него што се повећа ниво протеина.
Истраживачи оцењују да би ово откриће могло да омогући лекарима прецизније праћење пацијената и ранију примену циљане терапије.
Главни аутор студије, Арман Ешаги, рекао је да подтипови засновани на биологији болести пружају бољи увид од клиничких класификација заснованих на симптомима.
Експерти Друштва за мултиплу склерозу оцењују откриће као "узбудљиво" и истичу да би оно могло да унапреди развој нових, персонализованих третмана за пацијенте широм света.