„За само две недеље већ смо добили 55 хиљада добровољаца у Москви, што је много више од потребних 40 хиљада за пострегистрациону фазу клиничких испитивања вакцине ‘Спутњик V’“, рекао је Дмитријев.
Добровољци за трећу фазу тестирања вакцине у Русији почели су да се пријављују 26. августа. Први резултати очекују се у октобру или новембру ове године, саопштили су званичници.
„Велика брзина окупљања добровољаца углавном је резултат њиховог разумевања безбедности и ефикасности платформе хуманих аденовирусних вектора, која је у основи руске вакцине и коју су више пута тестирали стручњаци из различитих земаља“, истакао је Дмитријев.
Он је објаснио да је спроведено је „више од 250 клиничких испитивања и издато више од 75 међународних публикација које потврђују безбедност вакцина и медицинских лекова заснованих на хуманом аденовирусу. Стручњаци су доказали да не постоје могућа озбиљнија нежељена дејства ове платформе хуманих аденовирусних вектора, за разлику од нових и још недоказаних технологија аденовирусних вектора мајмуна или мРНК“, рекао је он.
Иначе, компаније „Фицер“ и „Модерна“, које су се ослањале на непроверену технологију мРНК, још увек нису нашле 30.000 добровољаца за трећу фазу клиничких испитивања, иако су добровољце почеле да регрутују крајем априла, односно крајем јула, респективно. Произвођач вакцине аденовирусних вектора мајмуна ‘Астра Зенека’ планира да нађе 30.000 америчких добровољаца у року од два месеца.
Министарство здравља Русије регистровало је 11. августа прву вакцину на свету за превенцију ковида 19, коју је развио Научно-истраживачки центар за епидемиологију и микробиологију „Гамалеја“ у сарадњи са Руским фондом за директне инвестиције.
Директор Фонда Кирил Дмитријев рекао је да је фонд примио захтеве из више од 20 земаља за куповину милијарде доза домаће вакцине против вируса корона. Он је, при томе, истакао да се Русија договорила о производњи вакцина у пет земаља и да расположиви капацитети омогућавају производњу 500 милиона доза годишње.
Прочитајте још:
