На Инстаграм страници „За Оливеров живот“ такође је објављена ова радосна новост:
„Драги наши помагачи, Стигао је и овај дан! По нашем прорачуну, сакупили смо износ за золгенсму, али тек у понедељак ћемо добити званично обавештење из банке. Важно је да знате да се вишак од сакупљеног новца који је потребан за золгенсму, сме само искористити за помоћне апарате и терапије које су Оливеру потребне након генетске терапије. Детаљније ћемо вас обавестити у понедељак. Пријатан викенд свима и хвала на свему, без вас не бисмо успели!“, написано је у објави на Инстаграму.
Погледајте ову објаву у апликацији Instagram
Подсетимо, Оливер је рођен као здрава беба. Након месец дана, када су га одвели на прву вакцину, доктор је приметио да нешто није у реду са дететом – није померао ни руке ни ноге. Упућен је у Нови Сад у болницу.
View this post on Instagram
Након месец дана хоспитализације и бројних испитивања, успостављена је дијагноза. Речено је да Оливер болује од смртоносне неуромишићне болести – спинална мишићна атрофија, тип 1.
Ради се о врло прогресивној болести која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење, гутање и дисање.
Са два и по месеца је Оливер примио прву терапију. Након тога је био јако слаб и више времена проводи у болници него код куће. Тренутно се налази код куће са својим родитељима.
View this post on Instagram
Прочитајте и:
