Према његовим речима, проверу европских медицинских стручњака ће осим вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V) имати и немачка компанија „Curevac“ и америчка „Новавакс“.
„У току је провера руске вакцине, размотрићемо све податке, како бисмо је брже ауторизовали. У априлу ћемо спровести инспекцију у Русији која ће се тицати и производње и клиничких испитивања. Онда ћемо видети када ћемо имати све податке потребне за могуће одобрење вакцине“, рекао је Кавалери италијанској телевизији „Раи3“.
Раније је представник радне групе на тему вируса корона саопштио, да ЕМА не може пре маја да одобри руску вакцину.
У суботу је председник рејона Лација Никола Зингарети најавио да ће за неколико дана бити потписан споразум о извођењу научних истраживања вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V) у Националном институту за инфективне болести „Lazzaro Spallanzani“ у Риму.
Директор института „Lazzaro Spallanzani“ Франческо Ваја изјавио је да ће Национални истраживачки институт епидемиологије и микробиологије „Гамалеја“ послати у Рим тројицу својих сарадника ради заједничког истраживања са италијанским колегама ефикасности руске вакцине против различитих варијанти вируса корона.
Научни часопис „Лансет“ објавио је 5. фебруара резултате треће фазе клиничких испитивања вакцине против ковида „Спутњик Ве“, у којима се потврђује да „Спутњик Ве“ безбедна и ефикасна вакцина. Током треће фазе клиничких испитивања, вакцина је показала високу стопу ефикасности, имуногености и безбедности. Ефикасност вакцине је већа од 91,6 одсто. Вакцина пружа потпуну заштиту од тешких случајева ковида 19.
Руска вакцина „Спутњик Ве“ одобрена је у 52 земље широм света, а по популарности налази се на другом месту свих доступних вакцина.
Прочитајте још:
