00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
ОД ЧЕТВРТКА ДО ЧЕТВРТКА
20:00
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
20:30
30 мин
МОЈ ПОГЛЕД НА РУСИЈУ
21:00
30 мин
МОЈ ПОГЛЕД НА РУСИЈУ
07:00
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
Без сарадње Срба и Руса нема остварења словенског сна
16:00
30 мин
ОД ЧЕТВРТКА ДО ЧЕТВРТКА
Хоће ли бити Трећег светског рата
17:00
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
„Дуалност Милене Павловић Барили“
17:30
30 мин
ЈучеДанас
На програму
Реемитери
Студио Б99,1 MHz, 100,8 MHz и 105,4 MHz
Радио Новости104,7 MHz FM
Остали реемитери
 - Sputnik Србија, 1920, 26.08.2021
ДРУШТВО
Друштвене теме, занимљиве приче, репортаже, догађаји, фестивали и културна дешавања из Србије, и остатка света

Помозимо Вањи Маловић: За лечење бебе потребно око милион евра у року од четири дана

© Фото : PixabayБеба ручица
Беба ручица - Sputnik Србија, 1920, 09.11.2021
Пратите нас
Још само четири дана остало је да се сакупи око милион евра за лечење петомесечне Вање Маловић која болује од спиналне мишићне атрофије. До сада је прикупљено нешто више од 1.600.000 евра од укупно 2.500.000, колико је потребно за лечење најскупљим леком на свету: Золгенсмом.
Вања је рођена 13. маја 2021. године у Београду као здрава беба. У првом месецу живота њена мајка је приметила да она дуго спава у односу на старијег брата. Осим тога приметила је да је успорена и да не помера руке и ноге.

Лечење Вање Маловић

Лекарским прегледима утврђено је да Вања болује од спиналне мишићне атрофије, изузетно тешке и напредне болести која често има смртни исход. Болест је последица мутације гена и манифестује се губитком основних животних функција као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Дете не може да држи главу усправно, покреће руке и ноге.
Вања се до сада лечила леком Спинраза, доступним у Србији, који успорава напредовање болести, али главни циљ је генска терапија Золгенсмом, најскупљим леком на свету.
„Нећемо писати много, свима вам је јасно колико је тешка ситуација и колико је битно да се сви заједно пробудимо! Времена је све мање, а полако расте ризик од додатних компликација, које би овој петомесечној бебици могле животно да угрозе, можда и да не омогуће примање лека уопште“, написала је Вањина породица на „Инстаграму“.

Помозимо Вањи да оздрави

Вањи можемо да помогнемо уплатом на динарски текући рачун: 160-6000001131465-72. Прималац је: Фондација Буди хуман, адреса: Бул. Милутина Миланковића 120д, 11070 Нови Београд, а сврха уплате: За Вању Маловић. Позив на број није потребан.
Вањи можете помоћи слањем СМС поруке: 1077 на број телефона 3030 из Србије; хуман1077 на 455 из Швајцарске; ВИППС на 91945 из Норвешке и позивом на број 1414 из Босне и Херцеговине.
Можемо помоћи и:
Уплатом на девизни рачун: 160-6000001133994-51
ИБАН: РС35160600000113399451
СWИФТ/БИЦ: ДБДБРСБГ
Уплатом из БиХ на рачун: 5558000054456970
(Дубравка Грујичић, Петра Бојовића 7, Фоча)
„PayPal“: https://www.budihuman.rs/paypal/sr/donate?use
„GoFundMe“: https://gofund.me/d692213
Све вести
0
Да бисте учествовали у дискусији
извршите ауторизацију или регистрацију
loader
Ћаскање
Заголовок открываемого материала