„Дозволу за клиничка испитивања смо добили 30. децембра, до тада су сва претклиничка испитивања била завршена. Одмах после Нове године су почела клиничка испитивања. С обзиром да је реч о новом молекулу, патентираном и који нема аналоге, ми кроз прву фазу пролазимо изузетно пажљиво, јер је неопходно доказати његову сигурност. Средином марта завршавамо прву фазу испитивања и прелазимо на другу фазу - рад са пацијентима“, рекла је Скворцова током састанка са председником Русије Владимиром Путином.
Она је појаснила да је препарат који је развила Федерална агенција „јединствени препарат заснован на примени микроРНК-а молекула који блокирају одређена места РНК вируса и она места која су одговорна за копирање молекула вируса су такозвана места РНК полимеразе“.
Производ је апсолутно безбедан за људе, не утиче на геном и имунитет.
Препарат је добио назив „Мир-19".
Скворцова је на састанку додала да ће клиничка испитивања вакцине против ковида 19 који је развила ФМБА почети у јулу.
Прочитајте још:
- ФМБА добила дозволу за клиничка испитивања лека против короне
- Путин: Русија озбиљно напредовала када је реч о противотрову од вируса корона