„Данас објављено саопштење ‘Фајненшел тајмса’ о специјалној истрази клиничких испитивања ‘Спутњика Ве’ није тачно. Тим ‘Спутњика Ве’ пролази уобичајену процедуру одобравања Европске агенције за лекове (ЕМА), у оквиру које је добра клиничка пракса стандард за све вакцине“, истиче се у саопштењу.
Такође се напомиње да је „Спутњик Ве“ управо и позвао представнике ЕМА да спроведу доследну експертизу регистрационог досијеа и да су за то пружене све потребне информације.
„Већ 59 земаља је потврдило да је ‘Спутњик Ве’ усаглашен са добром клиничком праксом и очекујемо да то учини и ЕМА. Лажне вести које се позивају на анонимне изворе покушавају да утичу на објективност процедуре одобрења ЕМА и молимо све медије да користе званична саопштења ЕМА и ‘Спутњика Ве’ како би се избегле нетачне информације“, прецизира се у саопштењу.
Лист „Фајненшел тајмс“ раније је писао да Европска агенција за лекове следеће недеље започиње проверу поштовања етичких и научних стандарда током испитивања руске вакцине против вируса корона „Спутњик Ве“.
Вакцина „Спутњик Ве“ коју производи Научно-истраживачки институт „Гамалеја“ у сарадњи са Руским фондом за директне инвестиције добила је 11. августа потврду о регистрацији од Министарства здравља Русије, поставши тако прва регистрована вакцина против вируса корона на свету.
Прочитајте још:
- Европска унија шаље у Русију експерте због провере вакцине „Спутњик Ве“
- Аустријски канцелар апелује на европски регулатор: Што пре одобрити „Спутњик Ве“