Према његовим речима, препарат се састоји од моноклонских антитела, која неутралишу ботулински токсин типа А. Антитело се везује за токсин и блокира његово продирање у ћелије и, у складу са тим, неутралише токсине.
Научник је додао да ће у најскорије време Министарству здравља бити предат пакет докумената ради добијања дозволе за клиничка испитивања.
„Постоје три фазе: прва фаза је безбедност, за њу ће бити потребно око шест месеци, то је прилично брзо, а друга и трећа фаза директно зависе од брзине јављања пацијената, јер немамо много пацијената са ботулизмом у земљи“, нагласио је Шчебљаков.
Он је истакао да ће према најскромнијим оценама, бити потребно најмање годину дана да се спроведу клиничка испитивања, тако да је оквиран рок око 2025. године.
Раније је заменик градоначелника Москве Анастасија Ракова изјавила да је више од 120 људи у престоници потражило стручну помоћ због симптома ботулизма, а 55 се налази у тешком стању.
Погледајте и: