Акција "5 по 5" покренута је за пет дечака, два Душана, Данка, Немању и Вању који болују од Дишенове мишићне дистрофије. Хитно је потребно прикупити новац за лечење. Реч је о иновативној терапији која кошта милион и по евра.
У протеклих годину дана прикупљено је 950.000 долара. Недостаје нешто више од 500.000, а време истиче. Дечаци губе способност хода.
О борби са болешћу од чијих различитих облика у Србији болује 250 дечака разговарамо са Немањином мамом, Јеленом Палуровић.
Помоћи можете слањем СМС-а са поруком 5 на 3091.
Аутор: Сенка Милош