https://sputnikportal.rs/20250525/1186082907.html
Сваки секунд је битан – деца чекају да их неко чује
Сваки секунд је битан – деца чекају да их неко чује
Sputnik Србија
25.05.2025, Sputnik Србија
2025-05-25T21:00+0200
2025-05-25T21:00+0200
2025-05-25T21:08+0200
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e9/05/19/1186082786_0:3:1036:586_1920x0_80_0_0_af72fb4bffd777001df952c72a2a9116.jpg
Сваки секунд је битан – деца чекају да их неко чује
Sputnik Србија
Акција "5 по 5" покренута је за пет дечака, два Душана, Данка, Немању и Вању који болују од Дишенове мишићне дистрофије. Хитно је потребно прикупити новац за лечење. Реч је о иновативној терапији која кошта милион и по евра.
У протеклих годину дана прикупљено је 950.000 долара. Недостаје нешто више од 500.000, а време истиче. Дечаци губе способност хода.
О борби са болешћу од чијих различитих облика у Србији болује 250 дечака разговарамо са Немањином мамом, Јеленом Палуровић.
Помоћи можете слањем СМС-а са поруком 5 на 3091.
Аутор: Сенка Милош
Акција "5 по 5" покренута је за пет дечака, два Душана, Данка, Немању и Вању који болују од Дишенове мишићне дистрофије. Хитно је потребно прикупити новац за лечење. Реч је о иновативној терапији која кошта милион и по евра.У протеклих годину дана прикупљено је 950.000 долара. Недостаје нешто више од 500.000, а време истиче. Дечаци губе способност хода.О борби са болешћу од чијих различитих облика у Србији болује 250 дечака разговарамо са Немањином мамом, Јеленом Палуровић.Помоћи можете слањем СМС-а са поруком 5 на 3091.Аутор: Сенка Милош
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
аудио
Сваки секунд је битан – деца чекају да их неко чује
21:00 25.05.2025 (Освежено: 21:08 25.05.2025) Акција "5 по 5" покренута је за пет дечака, два Душана, Данка, Немању и Вању који болују од Дишенове мишићне дистрофије. Хитно је потребно прикупити новац за лечење. Реч је о иновативној терапији која кошта милион и по евра.
У протеклих годину дана прикупљено је 950.000 долара. Недостаје нешто више од 500.000, а време истиче. Дечаци губе способност хода.
О борби са болешћу од чијих различитих облика у Србији болује 250 дечака разговарамо са Немањином мамом, Јеленом Палуровић.
Помоћи можете слањем СМС-а са поруком 5 на 3091.
