Генетска модификација ембриона ради искорењивања болести је нелегална у Великој Британији. Међутим, то поље медицине је могуће истраживати под лиценцом организације „Људска фертилизација и ембриологија“ и користећи технологију ЦРИСПР/Цас9, или само ЦРИСПР.
Ова технологија може прецизно да „циља“ ДНК и да га мења. Функционише преко дела РНА који је дизајниран да делује на део ДНК, као и преко ензима који може да уклони нежељени ген и да убацује нове гене.
Технологија се рапидно развила у последњих неколико година, а истраживаче сада занима како се она може применити на људе у будућности.
Међународни самит у Вашингтону организован је како би истраживачи још једном размислили о употреби те технологије.
#CoE view on #CrisprCas9 & new genome editing technologies. https://t.co/YM4XGl7bjB pic.twitter.com/0jpbWdxxwO
— Council of Europe (@coe) December 3, 2015
Комисија састављена од научника, адвоката и етичара одлучила је да не забрани генетску модификацију људског ембриона, али да је дозволи само у истраживачке сврхе.
Они су јасно ставили до знања да је мењање ДНК на ембриону у клиничком окружењу неприхватљиво због непознатих ризика.
У саопштењу које је издато након самита истиче се и да би клиничко уређивање ембриона био неодговоран чин осим ако нису решена сва безбедносна питања.
Стручњаци су позвали научнике свих академија — Америчке националне академије за науку, Националне академије за медицину, Краљевског друштво и Кинеске академије наука да преузму водећу улогу у стварању будућих међународних форума на којима би биле вођене дискусије о потенцијалној клиничкој употреби уређивања гена, као и на којима би биле формулисане препоруке и смернице даљег рада и промовисана координација у раду.
