Метода подразумева узорковање крви и омогућава да се, на основу малог дела ДНК повезаног са тумором, прати појава малигнитета дебелог црева, дојке, плућа и јајника.
Дијагностика се заснива на сортирању мутација у ДНК проузрокованих онколошким факторима из других генетских промена.
„Покушавамо да пронађемо иглу у пласту сена, тако да, када утврдимо промену ДНК, желимо да се уверимо да је то заиста оно на шта смо мислили“, каже коаутор студије Виктор Велкулеску.
Нова технологија је тестирана код 138 пацијената са раним стадијумом рака, који је веома тешко дијагностиковати у овој фази. Онколошка болест утврђена је новом методом код 86 пацијената. Такође, стручњаци су проверили 44 здраве особе, а резултати тестирања на канцер код њих су били негативни.
У будућности научници планирају да тестирају овај систем испитивања код више пацијената, а такође ће посветити посебну пажњу дијагностици здравственог стања људи са високим ризиком од онколошких болести, посебно пушача.
