Како се наводи на сајту Агенције, одлука је донета због одступања од стандарда квалитета за одређене серије овог лека, а на основу, како пише, „извршене реконтроле приликом које су добијени резултати испитивања нечистоће ’СЛФ Н-оксид‘ изван одобрене спецификацијске границе у року употребе лека“.
Лек је намењен, како се наводи у упутству о коришћењу, за лечење симптома претерано активне мокраћне бешике, преноси Танјуг.
