Европска агенција за лекове је саопштила да није јасно да ли је акутна бубрежна инсуфицијенција коју су пацијенти добили последица употребе лека против Ковида-19, али да ово питање захтева даљу истрагу, преноси Асошијетед прес.
Ремдесивир је 3. јуна добио условно одобрење за стављање у промет од стране Европске агенције за лекове. Овај лек одобрен је за коришћење код особа старијих од 12 година са озбиљним обликом Ковид-19 којима је потребан третман кисеоником. Одобрење за лек издато је у убрзаној процедури, уз уважавање чињенице да ће више доказа бити потребно да се прикупи након издавања дозволе.
Европска агенција за лекове тврди да потенцијални проблем токсичности за бубреге изазван ремдесивиром процењиван након што је издата дозвола за употребу, углавном на испитивањима вршеним на животињама. Агенција подсећа да акутна бубрежна инсуфицијенција може да буде изазвана другим узорчницима, као што су дијабетес и ЦОВИД-19.
Препоруке о употреби ремдесивира остају непромењене, наводи Европска агенција за лекове. Лекари су већ добили инструкције да пре употребе лека провере да ли пацијенти имају проблема са бубрезима и да не користе лек код оних за које се већ зна да су бубрежни болесници.
