Компанија је тражила од америчке Управе за храну и лекове (ФДА) да преиспита проширени скуп података, који показује да је вакцина 94,1 одсто ефикасна у спречавању ковида-19 и 100 одсто ефикасна у спречавању тешких случајева болести, преноси Танјуг.
Чланови ФДА састаће се са саветодавним одбором у децембру како би размотрили пријаве „Модерне“ и компаније „Фајзер“, која је прва аплицирала за хитну дозволу за употребу вакцине против корона вируса.
Непосредно пре „Модерне“, компанија „Фајзер“ и њен немачки партнер „Бионтек“ затражили су да започну вакцинације у САД у децембру.
Модерна је своју вакцину развила са америчким Националним институтом за здравље, а током викенда је добила коначне резултате који показују да је ефикасна у више од 94 одсто случајева, преноси „Глас Америке“.
Од 196 случајева ковида-19 до сада, у њеној студији у Америци, 185 учесника тестирања добило је плацебо а 11 праву вакцину. Једини људи који су се тешко разболели, 30 учесника међу којима је једна особа преминула, примили су лажне вакцине.
Европски пандан ФДА – Европска агенција за лекове саопштила је да је такође спремна да брзо да зелено светло за хитну употребу вакцине.
ФДА је обећала да ће, пре него што одлучи да дозволи вакцинацију за ковид 19, њени научни саветници водити јавну дебату о томе да ли има довољно доказа за ефикасност свог појединачног кандидата за вакцину.
Прво ће „Фајзер“ и „Бионтек“ 10. децембра представити податке који показују да је њихова вакцина ефикасна у 95 одсто случајева. „Модерна“ очекује да је њен ред „на суду науке” недељу дана касније, 17. децембра.
Ако ФДА дозволи хитну употребу, „Модерна“ очекује да ће 20 милиона доза бити спремно у САД до краја године. Примаоцима ће бити потребне две дозе, тако да је количина довољна за 10 милиона људи.
„Фајзер“ очекује да до краја децембра има 50 милиона доза за глобалну употребу. Половина, довољна за око 12,5 милиона људи, означена је за употребу у САД, преноси Политика.
