Вест о прикупљеним средствима објављена је на Инстаграм профилу „За Мињину шансу“.
„Дивни људи широм, можемо рећи планете, хвала за све. Доказали смо да можемо. Миња је успела да уједини срца свих вас, а резултат је наш заједнички успех. Пре свега желимо, као родитељи наше Миње, да се обратимо свима вама и да вам кажемо хвала“, написали су Мињини родитељи на Инстаграму.
Захвалили су за сваки СМС, уплату, базар, лицитацију којима је прикупљен новац од 12. августа, када је почела борба.
View this post on Instagram
„Ми речима не можемо описати неизмерну радост. Спасили сте један живот! Радујте се људи, будите поносни, још једнoм сте доказали да заједно можемо све! Миња вам свима шаље пуно пољубаца, а ускоро и онај најјачи загрљај“, наведено је у објави.
Мала Миња Матић болује од ретке и прогресивне неуромишићне болести — спиналне атрофије тип 1. Сада, прима лек „спинразу“ који је у Србији доступан и бесплатан.
Лек постоји само у Америци, кошта 2,4 милиона долара и то је најскупљи је лек на свету.
