https://sputnikportal.rs/20211021/mediji-ema-bi-mogla-da-izvrsi-ekspertizu--sputnjika-ve-pocetkom-2022-1130848152.html
Медији: ЕМА би могла да изврши експертизу „Спутњика Ве“ почетком 2022.
Медији: ЕМА би могла да изврши експертизу „Спутњика Ве“ почетком 2022.
Sputnik Србија
Европска агенција за лекове (ЕМА) могла би да почне са експертизом руске вакцине против ковида „Спутњик Ве“ (Sputnik V) у првом тромесечју 2022. године уколико... 21.10.2021, Sputnik Србија
2021-10-21T08:42+0200
2021-10-21T08:42+0200
2021-10-21T08:42+0200
свет
свет
русија
ковид 19
спутњик ве (sputnik v)
европска агенција за лекове
вакцина
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e5/08/14/1128617875_0:134:3163:1913_1920x0_80_0_0_730fcdda48835c65d45dcc7e4babbd96.jpg
Експертиза вакцине до краја године није могућа, јер ЕМА нема све податке, наводи Ројтерс позивајући се на изворе.Ако се регулатору доставе потребне информације у наведеном временском оквиру, „одлука би могла бити донета у првом тромесечју следеће године“.Извршни директор Руског фонда за директне инвестиције Кирил Дмитријев изјавио је почетком септембра да ће се узајамно признавање руских и страних вакцина против вируса корона десити до краја ове године.Средином јула Дмитријев је најавио да Руски фонд за директне инвестиције очекује да ће ове јесени Светска здравствена организација (СЗО) и Европска агенција за лекове (ЕМА) признати „Спутњик Ве“.Руска вакцина против вируса корона „Спутњик Ве“ (Sputnik V), коју производи Научно-истраживачки центар за епидемиологију и микробиологију „Гамалеја“ у сарадњи са Руским фондом за директне инвестиције, одобрена је у скоро 70 држава са укупном популацијом од преко 3,4 милијарде људи. „Спутњик Ве“ заузима друго место у свету по броју одобрења која су дали владини регулатори.Ефикасност вакцине износи 97,6 одсто на основу анализе података о 3,8 милиона вакцинисаних држављана Русије, што је више него што је претходно објавио медицински часопис „Лансет“ (91,6 одсто).
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
свет, русија, ковид 19, спутњик ве (sputnik v), европска агенција за лекове, вакцина
свет, русија, ковид 19, спутњик ве (sputnik v), европска агенција за лекове, вакцина
Медији: ЕМА би могла да изврши експертизу „Спутњика Ве“ почетком 2022.
Европска агенција за лекове (ЕМА) могла би да почне са експертизом руске вакцине против ковида „Спутњик Ве“ (Sputnik V) у првом тромесечју 2022. године уколико добије потребне податке до краја новембра, пише агенција Ројтерс.
Експертиза вакцине до краја године није могућа, јер ЕМА нема све податке, наводи Ројтерс позивајући се на изворе.
„Одлука ЕМА (о вакцини ‘Спутњик Ве’) до краја (2021) сада апсолутно није могућа“, истакао је извор.
Ако се регулатору доставе потребне информације у наведеном временском оквиру, „одлука би могла бити донета у првом тромесечју следеће године“.
Извршни директор Руског фонда за директне инвестиције Кирил Дмитријев изјавио је почетком септембра да ће се
узајамно признавање руских и страних вакцина против вируса корона десити до краја ове године.
Руска вакцина против вируса корона
„Спутњик Ве“ (Sputnik V), коју производи Научно-истраживачки центар за епидемиологију и микробиологију „Гамалеја“ у сарадњи са Руским фондом за директне инвестиције, одобрена је
у скоро 70 држава са укупном популацијом од преко 3,4 милијарде људи. „Спутњик Ве“ заузима друго место у свету по броју одобрења која су дали владини регулатори.
Ефикасност вакцине износи
97,6 одсто на основу анализе података о 3,8 милиона вакцинисаних држављана Русије, што је више него што је претходно објавио медицински часопис „Лансет“ (91,6 одсто).
