https://sputnikportal.rs/20220209/direktor-gamaleje-pregovara-se-o-proizvodnji-sputnjik-lajta-u-srbiji-1134158671.html
Директор „Гамалеје“: Преговара се о производњи „Спутњик лајта“ у Србији
Директор „Гамалеје“: Преговара се о производњи „Спутњик лајта“ у Србији
Sputnik Србија
Директор руског Истраживачког института "Гамалеја" Алексадндар Гинцбург изјавио је да се воде разговори о покретању производње вакцине "Спутњик лајт" у Србији... 09.02.2022, Sputnik Србија
2022-02-09T11:19+0100
2022-02-09T11:19+0100
2022-02-09T11:19+0100
србија
србија
друштво
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e5/0c/06/1132220957_0:170:3039:1879_1920x0_80_0_0_59d1954e7da3a6ca2062d4d1342af43f.jpg
"Ова једнокомпонентна верзија ''Спутњика Ве'' брзо добија глобално признање - недавно се и Индија придружила земљама које су одобриле његову употребу, а има их више од 30. Уверени смо да српски вирусолози Института ''Торлак'' могу да дају значајан допринос његовој глобалној производњи", рекао је Гинцбург за лист Политика.Он је навео да су изузетно поносни на сарадњу са Србијом, а посебно Институтом "Торлак", подсећајући да је Србија била једна од првих земаља у свету које су користиле вакцину "Спутњик В", а међу првима је започела и производњу два милиона доза произведених до данас.На питање да ли ће понудити Србији да увезе или прозиведе вакцину против короне у виду спреја за нос, Гинцбург каже да се завршавају клиничка испитивања на интраназалној вакцини, на којој "Гмалеја" ради, а након што буде регистрована, могла би успешно да се користи за ревакцинацију, јер би била посебно ефикасна против веома преносивог омикрон соја, тако што би пружала додатну баријеру инфекцији у назофаринксу.Упитан када очекује да ће "Спутњик В" добити одобрење Светске здравствене организације и Европске агенције за лекове и зашто Европа не признаје руску вакцину, каже да Институт "Гамалеја" није директно укључен у просец регистрације код СЗО и ЕМА, већ се тиме бави Министарство здравља, а да су, колика зна, сва потребна документа већ предата и ускоро се очекује заврсни преглед."Уверени смо да је регистрација наше вакцине у СЗО неизбежна, јер су ефикасност и безбедност ''Спутњика В'' научне чињенице потврђене у више од 20 публикација у водећим светским медицинским часописима. Аденовирусна платформа на којој се заснива наша вакцина проучцавана је више од 30 година и потпуно је безбедна, без озбиљних нежељених ефеката, попут миокардитиса, упале срчаног мишића, ккоји су повезивани са неким другим платформама вакцине", рекао је Гинцбург.
србија
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2022
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
србија, друштво
Директор „Гамалеје“: Преговара се о производњи „Спутњик лајта“ у Србији
Директор руског Истраживачког института "Гамалеја" Алексадндар Гинцбург изјавио је да се воде разговори о покретању производње вакцине "Спутњик лајт" у Србији, али да је прерано да износи конкретне детаље.
"Ова једнокомпонентна верзија ''Спутњика Ве'' брзо добија глобално признање - недавно се и Индија придружила земљама које су одобриле његову употребу, а има их више од 30. Уверени смо да српски вирусолози Института ''Торлак'' могу да дају значајан допринос његовој глобалној производњи", рекао је Гинцбург за лист Политика.
Он је навео да су изузетно поносни на сарадњу са Србијом, а посебно Институтом "Торлак", подсећајући да је Србија била једна од првих земаља у свету које су користиле вакцину "Спутњик В", а међу првима је започела и производњу два милиона доза произведених до данас.
На питање да ли ће понудити Србији да увезе или прозиведе вакцину против короне у виду спреја за нос, Гинцбург каже да се завршавају клиничка испитивања на интраназалној вакцини, на којој "Гмалеја" ради, а након што буде регистрована, могла би успешно да се користи за ревакцинацију, јер би била посебно ефикасна против веома преносивог омикрон соја, тако што би пружала додатну баријеру инфекцији у назофаринксу.
Упитан када очекује да ће "Спутњик В" добити одобрење Светске здравствене организације и Европске агенције за лекове и зашто Европа не признаје руску вакцину, каже да Институт "Гамалеја" није директно укључен у просец регистрације код СЗО и ЕМА, већ се тиме бави Министарство здравља, а да су, колика зна, сва потребна документа већ предата и ускоро се очекује заврсни преглед.
"Уверени смо да је регистрација наше вакцине у СЗО неизбежна, јер су ефикасност и безбедност ''Спутњика В'' научне чињенице потврђене у више од 20 публикација у водећим светским медицинским часописима. Аденовирусна платформа на којој се заснива наша вакцина проучцавана је више од 30 година и потпуно је безбедна, без озбиљних нежељених ефеката, попут миокардитиса, упале срчаног мишића, ккоји су повезивани са неким другим платформама вакцине", рекао је Гинцбург.
