https://sputnikportal.rs/20221207/eu-zabranjuje-lek-protiv-kaslja-koji-se-koristi-i-u-srbiji-1147487668.html
ЕУ забрањује лек против кашља који се користи и у Србији
ЕУ забрањује лек против кашља који се користи и у Србији
Sputnik Србија
Европска агенција за лекове препоручила је да се повуку лекови са активном супстанцом фолкодин, који се примењују у лечењу непродуктивног кашља код одраслих и... 07.12.2022, Sputnik Србија
2022-12-07T16:37+0100
2022-12-07T16:37+0100
2022-12-07T16:38+0100
друштво
друштво
свет
здравље
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e6/08/13/1141351847_0:0:1001:563_1920x0_80_0_0_f084c3f2e78e678de1dcc4c244d22551.jpg
Европска агенција за лекове је саопштила да је после испитивања показано да су доступни подаци показали да је примена фолкодина у периоду до 12 месеци пре опште анестезије спроведене уз неуромускуларне блокаторе ризични фактор за развој анафилактичке реакције, што је нагла, тешка и по живот опасна алергијска реакција на неуромускуларне блокаторе.Неуромускуларни блокатори одговорни су за 60-70 одсто епизода анафилактичких реакција током опште анестезије, преноси Н1.Пошто није било могуће идентификовати ефикасне мере за минимизацију наведеног ризика, нити идентификовати групу пацијената за коју предности примене фолкодина надмашују његове ризике, ЕМА је препоручила да се лекови који садрже фолкодин повуку из промета у Европској унији.Здравственим радницима је препоручено да провере да ли су болесници којима је планирана општа анестезија уз неуромускуларне блокаторе користили фолкодин током претходних 12 месеци и буду свесни ризика од анафилактичких реакција.Шта је фолкодин?Фолкодин је опиоидни лек који се примјењује код лечења непродуктивног (сувог) кашља код одраслих и деце. Делује директно на мозак, потискујући рефлекс кашља на начин да смањује нервне сигнале који се шаљу мишићима који су укључени у кашљање.Фолкодин се примењује од 1950-их година као лек који сузбија кашаљ и одобрен је у седам држава чланица ЕУ.Оцена лекова који садрже фолкодин покренута је на захтев Француске, према чланку 107и Директиве 2001/83/ЕЦ.
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2022
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
друштво, свет, здравље
ЕУ забрањује лек против кашља који се користи и у Србији
16:37 07.12.2022 (Освежено: 16:38 07.12.2022) Европска агенција за лекове препоручила је да се повуку лекови са активном супстанцом фолкодин, који се примењују у лечењу непродуктивног кашља код одраслих и деце. У Србији је у промету лек Фолкодин Алкалоид у таблетама.
Европска агенција за лекове је саопштила да је после испитивања показано да су доступни подаци показали да је примена фолкодина у периоду до 12 месеци пре опште анестезије спроведене уз неуромускуларне блокаторе ризични фактор за развој анафилактичке реакције, што је нагла, тешка и по живот опасна алергијска реакција на неуромускуларне блокаторе.
Неуромускуларни блокатори одговорни су за 60-70 одсто епизода
анафилактичких реакција током опште анестезије,
преноси Н1.
Пошто није било могуће идентификовати ефикасне мере за минимизацију наведеног ризика, нити идентификовати групу пацијената за коју предности примене фолкодина надмашују његове ризике, ЕМА је препоручила да се лекови који садрже фолкодин повуку из промета у Европској унији.
Здравственим радницима је препоручено да провере да ли су болесници којима је планирана општа анестезија уз неуромускуларне блокаторе користили фолкодин током претходних 12 месеци и буду свесни ризика од анафилактичких реакција.
Фолкодин је опиоидни лек који се примјењује код лечења непродуктивног (сувог) кашља код одраслих и деце. Делује директно на мозак, потискујући рефлекс кашља на начин да смањује нервне сигнале који се шаљу мишићима који су укључени у кашљање.
Фолкодин се примењује од 1950-их година као лек који сузбија кашаљ и одобрен је у седам држава чланица ЕУ.
Оцена лекова који садрже фолкодин покренута је на захтев Француске, према чланку 107и Директиве 2001/83/ЕЦ.
