https://sputnikportal.rs/20230907/od-14-septembra-u-svim-porodilistima-obavezan-skrining-na-spinalnu-misicnu-atrofiju-1160934093.html
Од 14. септембра у свим породилиштима обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију
Од 14. септембра у свим породилиштима обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију
Sputnik Србија
За сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање почиње обавезан скрининг на ретку... 07.09.2023, Sputnik Србија
2023-09-07T13:35+0200
2023-09-07T13:35+0200
2023-09-07T13:35+0200
друштво
друштво
србија – друштво
медицина
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e7/07/10/1158621662_0:49:1280:769_1920x0_80_0_0_1198d78d335a5ca06efe8c266e6bf281.jpg
Циљ увођења овог скрининга одмах по рођењу јесте рана дијагностика још у пре-симптомској фази болести која је од суштинског значаја за исход лечења спиналне мишићне атрофије, а тестирањем по рођењу неће се више губити време на постављање дијагнозе, истиче се у саопштењу РФЗО-а.Узимање узорака ће се вршити у свим породилиштима у Србији, док ће се анализа узорака радити на Биолошком факултету Универзитета у Београду.Како се наводи, запослени у Центру за хуману молекуларну генетику имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести, пре свега неуромишићних и неуродегенеративних, и адекватно образоване људске капацитете за обављање овог скрининга.РФЗО подсећа да тестирање на СМА није једини скрининг који се ради код тек рођених беба о трошку Фонда. Обавезни скрининг ради се још и за три болести фенилкетонурију, хипотиреозу и од 2021. године за цистичну фиброзу.
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
друштво, србија – друштво, медицина
друштво, србија – друштво, медицина
Од 14. септембра у свим породилиштима обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију
За сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање почиње обавезан скрининг на ретку болест, спиналну мишићну атрофију.
Циљ увођења овог скрининга одмах по рођењу јесте рана дијагностика још у пре-симптомској фази болести која је од суштинског значаја за исход лечења спиналне мишићне атрофије, а тестирањем по рођењу неће се више губити време на постављање дијагнозе, истиче се у
саопштењу РФЗО-а.
Узимање узорака ће се вршити у свим породилиштима у Србији, док ће се анализа узорака радити на Биолошком факултету Универзитета у Београду.
Како се наводи, запослени у Центру за хуману молекуларну генетику имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести, пре свега неуромишићних и неуродегенеративних, и адекватно образоване људске капацитете за обављање овог скрининга.
РФЗО подсећа да тестирање на СМА није једини скрининг који се ради код тек рођених беба о трошку Фонда. Обавезни скрининг ради се још и за три болести фенилкетонурију, хипотиреозу и од 2021. године за цистичну фиброзу.
