https://sputnikportal.rs/20230914/pocelo-obavezno-testiranje-na-sma-uskoro-formiranje-uprave-za-retke-bolesti-1161231114.html
Почело обавезно тестирање на СМА, ускоро формирање Управе за ретке болести
Почело обавезно тестирање на СМА, ускоро формирање Управе за ретке болести
Sputnik Србија
Од данас почиње обавезан скрининг на спиралну мишићну атрофију (СМА), док ће ускоро бити формирана Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици... 14.09.2023, Sputnik Србија
2023-09-14T11:20+0200
2023-09-14T11:20+0200
2023-09-14T15:47+0200
друштво
друштво
србија – друштво
медицина
ретке болести
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e7/07/10/1158621662_0:49:1280:769_1920x0_80_0_0_1198d78d335a5ca06efe8c266e6bf281.jpg
Она је нагласила да је данас врло важан дан, јер су донете важне одлуке и додала да држава издваја значајна средства за лечење ретких болести."У 2023. години држава је за ретке болести у буџет за ретке болести издвојила 7,2 милијарде динара. Србија је већ 10 година укључена у ову борбу", додала је она.Директорка Републичког Завода за здравствено осигурање Сања Радивојевић Шкодрић рекла је да је обишла две бебе које су већ тестиране на СМА у породилиште на Звездари."Обишла сам дечака и девојчицу који су тестирани. Бебе су добро. Данас идем да обиђем и бебе рођене после поноћи у Ваљеву које су тестиране", рекла је она.Она је истакла да је буџет за ретке болести 2012. године био 130 милиона динара, док је сада тај број 7,2 милијарде динара.У Београду се одржава Међународна конференција посвећена ретким болестима која је окупила више од 100 учесника из 20 земаља како би разговарали о значају ретких болести, унапређењу лечења и повезивања.Погледајте и недавно гостовање на Спутњику министарке здравља Данице Грујичић:
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
друштво, србија – друштво, медицина, ретке болести
друштво, србија – друштво, медицина, ретке болести
Почело обавезно тестирање на СМА, ускоро формирање Управе за ретке болести
11:20 14.09.2023 (Освежено: 15:47 14.09.2023) Од данас почиње обавезан скрининг на спиралну мишићну атрофију (СМА), док ће ускоро бити формирана Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици и демографију, рекла је супруга председника Србије Тамара Вучић на конференцији "Керинг фор Рер" посвећеној ретким болестима.
Она је нагласила да је данас врло важан дан, јер су донете важне одлуке и додала да држава издваја значајна средства за лечење ретких болести.
"У 2023. години држава је за ретке болести у буџет за ретке болести издвојила 7,2 милијарде динара. Србија је већ 10 година укључена у ову борбу", додала је она.
Директорка Републичког Завода за здравствено осигурање Сања Радивојевић Шкодрић рекла је да је обишла две бебе које су већ тестиране на СМА у породилиште на Звездари.
"Обишла сам дечака и девојчицу који су тестирани. Бебе су добро. Данас идем да обиђем и бебе рођене после поноћи у Ваљеву које су тестиране", рекла је она.
Она је истакла да је буџет за ретке болести 2012. године био 130 милиона динара, док је сада тај број 7,2 милијарде динара.
У Београду се одржава Међународна конференција посвећена ретким болестима која је окупила више од 100 учесника из 20 земаља како би разговарали о значају ретких болести, унапређењу лечења и повезивања.
Погледајте и недавно гостовање на Спутњику министарке здравља Данице Грујичић:
