Руски доктори откривају ризике од компликација ДНК анализе у трудноћи
© Sputnik / Владимир Вјаткин
/ Пратите нас
Инвазивна пренатална дијагностика, која предвиђа узимање материјала специјалном иглом кроз стомак труднице у циљу ДНК теста, ради се на основу индикација и прилично је безопасна, ризик од компликација је мањи од 1 одсто саопштила је за Спутњик руководилац пренаталне дијагностике компаније „Евоген“ Мадина Капланова.
„Ризик од компликација трудноће услед спровођења инвазивне дијагностике (каква је, на пример, амниоцинтеза – узимање мале количине плодове воде) износи мање од 1 одсто. Инвазивна дијагностика ради се на основу индикација и прилично је безбедна за трудницу и плод, рекла је Капланова на маргинама Руског научно-образовног форума „Мајка и дете“.
Истовремено, према њеним речима, постоји такозвани неинвазивни пренатални тест, који открива ризике од хромозомских аномалија, као што је на пример, Даунов синдром.
„Такође, тестирање укључује и тако тешке болести као што су Едвардсов синдром, Патауов синдром, неправилности полних хромозома, на пример, Шерешевски-Тарнеров синдром, неки ретки хромозомски поремећаји, на пример, тризомија 16. Приликом откривања високог ризика од таквих патологија, пацијенткиња се упућује на саветовање лекару генетичару, даље се спроводи инвазивна дијагностика и пацијенткиња добија дијагнозу: постоји хромозомска аномалија плода или не“, истиче Капланова.
У оквиру форума говорила је и Нана Тетруашвили, начелник акушерског одељења за патологију трудноће НМИЦ акушерства, гинекологије и перинатологије „Академик В.И. Кулаков“ Министарства здравља Русије, која се дотакла теме лечења трудница са поновљеним побачајима (или са женама које имају два или више клинички изгубљених трудноћа).
Она је истакла да такве пацијенткиње чине ризичну групу због компликованог тока и превременог прекида трудноће. Истовремено, пацијенткињама са компликованом трудноћом, неинвазивни пренатални ДНК скрининг омогућава да донесу аргументовану одлуку о даљим акцијама.
„Ако говоримо о стерилитету због поновљених побачаја, по правилу, све почиње од анализе хромозома, рутински се прописује кариотипизација пара у циљу тражења уравнотежених хромозомских аномалија. Ово је заиста оправдано, јер ако говоримо о поновљеним побачајима, на пример, већина њих је условљена хромозомским абнормалностима у раним фазама, нагласила је генетичар одељења за клиничку генетику НМИЦ акушерства, гинекологије и перинатологије „Академик В.И. КУлаков“ Министарства здравља Русије Полина Цабај.
Форум „Мајка и дете“ је највећи федерални догађај у области акушерства, гинекологије, неонатологије, перинатологије и сродних дисциплина.
Погледајте и:
