https://sputnikportal.rs/20250717/bebe-sa-dnk-tri-osobe-rodjene-bez-naslednih-bolesti-u-velikoj-britaniji-1187967304.html
Бебе са ДНК три особе рођене без наследних болести у Великој Британији
Бебе са ДНК три особе рођене без наследних болести у Великој Британији
Sputnik Србија
Осам беба рођено је у Великој Британији помоћу методе која користи ДНК три особе како би се спречило преношење наследних болести, саопштили су лекари, пише... 17.07.2025, Sputnik Србија
2025-07-17T11:59+0200
2025-07-17T11:59+0200
2025-07-17T11:59+0200
наука и технологија
друштво
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e8/0a/18/1178761346_0:339:2653:1831_1920x0_80_0_0_b839803a43cac68b787eff3123e88b67.jpg
Технологија, коју су развили британски научници, комбинује генетски материјал мајке и оца са здравим митохондријама друге жене - донора.Тиме се спречава да се наследне болести пренесу са мајке на дете, а у питању су болести које телу одузимају енергију, доводе до озбиљних инвалидитета, па чак и смрти у раном детињству.Ова техника, позната као "митохондријално донирање", законито се примењује у Великој Британији од 2015. године, али је тек сада потврђено да успешно резултира рођењем здраве деце.Око 0,1 одсто ДНК ових беба потиче од донора, док све остало наслеђују од својих родитеља."Гледамо их сада, пуне живота и могућности и преплављени смо захвалношћу", рекла је мајка једне од девојчица.Митохондрије су делови ћелије који производе енергију, а ако су оштећене, могу да изазову разне тешке поремећаје.Око једне од 5.000 беба роди се са митохондријалном болешћу.У овој процедури, јајне ћелије мајке и донора оплоде се сперматозоидима оца.Затим се из обе оплођене ћелије уклањају про-нуклеуси - који садрже ДНК родитеља, а генетски материјал родитеља се премешта у ћелију донора са здравим митохондријама.Тако се формира ембрион који се потом имплантира.Ова деца нису генетски "модификована" у класичном смислу - ДНК која одређује физичке и личне особине долази од родитеља, док донор доприноси само функционалне митохондрије.Од 22 породице које су се подвргле процедури у Центру за плодност у Њукаслу, рођено је осам беба - четири дечака и четири девојчице, укључујући пар близанаца.Још једна трудноћа је у току.Све бебе су, према лекарима, здраве и без знакова митохондријалне болести.Једно дете је имало епилептичне нападе који су прошли, док друго има срчану аритмију која се успешно лечи.Ниједан од ових проблема се не доводи директно у везу са техником.У неколико случајева, у крви и урину су пронађене мале количине, између пет и 20 одсто оштећених митохондрија, али испод прага који изазива болест, што је 80 одсто.Потребна су даља истраживања да би се разумело зашто долази до тога.Према стручњацима из Њукасла, очекује се да ће сваке године 20 до 30 парова у Великој Британији користити ову методу.
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
друштво
Бебе са ДНК три особе рођене без наследних болести у Великој Британији
Осам беба рођено је у Великој Британији помоћу методе која користи ДНК три особе како би се спречило преношење наследних болести, саопштили су лекари, пише Би-Би-Си.
Технологија, коју су развили британски научници, комбинује генетски материјал мајке и оца са здравим митохондријама друге жене - донора.
Тиме се спречава да се наследне болести пренесу са мајке на дете, а у питању су болести које телу одузимају енергију, доводе до озбиљних инвалидитета, па чак и смрти у раном детињству.
Ова техника, позната као "митохондријално донирање", законито се примењује у Великој Британији од 2015. године, али је тек сада потврђено да успешно резултира рођењем здраве деце.
Око 0,1 одсто ДНК ових беба потиче од донора, док све остало наслеђују од својих родитеља.
"Гледамо их сада, пуне живота и могућности и преплављени смо захвалношћу", рекла је мајка једне од девојчица.
Митохондрије су делови ћелије који производе енергију, а ако су оштећене, могу да изазову разне тешке поремећаје.
Око једне од 5.000 беба роди се са митохондријалном болешћу.
У овој процедури, јајне ћелије мајке и донора оплоде се сперматозоидима оца.
Затим се из обе оплођене ћелије уклањају про-нуклеуси - који садрже ДНК родитеља, а генетски материјал родитеља се премешта у ћелију донора са здравим митохондријама.
Тако се формира ембрион који се потом имплантира.
Ова деца нису генетски "модификована" у класичном смислу - ДНК која одређује физичке и личне особине долази од родитеља, док донор доприноси само функционалне митохондрије.
Од 22 породице које су се подвргле процедури у Центру за плодност у Њукаслу, рођено је осам беба - четири дечака и четири девојчице, укључујући пар близанаца.
Још једна трудноћа је у току.
Све бебе су, према лекарима, здраве и без знакова митохондријалне болести.
Једно дете је имало епилептичне нападе који су прошли, док друго има срчану аритмију која се успешно лечи.
Ниједан од ових проблема се не доводи директно у везу са техником.
У неколико случајева, у крви и урину су пронађене мале количине, између пет и 20 одсто оштећених митохондрија, али испод прага који изазива болест, што је 80 одсто.
Потребна су даља истраживања да би се разумело зашто долази до тога.
Према стручњацима из Њукасла, очекује се да ће сваке године 20 до 30 парова у Великој Британији користити ову методу.
