00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
ОРБИТА КУЛТУРЕ
10:00
120 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
16:00
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
21:00
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
07:00
30 мин
ОРБИТА КУЛТУРЕ
16:00
120 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
21:00
30 мин
ЈучеДанас
На програму
Реемитери
Студио Б99,1 MHz, 100,8 MHz и 105,4 MHz
Радио Новости104,7 MHz FM
Остали реемитери
 - Sputnik Србија, 1920
НАУКА И ТЕХНОЛОГИЈА

Руски научници представили нови антибиотик: Пробој у борби против златних стафилокока

© Sputnik / Кирилл Брага / Уђи у базу фотографијаАпарат за проучавање распада таблета у научном центру у Волгограду
Апарат за проучавање распада таблета у научном центру у Волгограду - Sputnik Србија, 1920, 26.10.2025
Пратите нас
Хемичари Уралског државног универзитета заједно са руским и страним колегама синтетисали су нову супстанцу са противупалним и антибактеријским дејством, која може постати основа лекова против златних стафилокока, наводи се у истраживању објављеном у часопису Journal of Molecular Structure.
Златне стафилококе су једна од најраспрострањенијих и најопаснијих болничких инфекција отпорних на антибиотике. Оне изазивају бројне болести и значајно повећавају ризик од смртног исхода код пацијената у болницама. Научници широм света раде на развоју антибактеријских агенаса против ових инфекција.
Научници су направили нова једињења која се базирају на нестероидним противупалним препаратима — модификованом ибупрофену и мефенаминској киселини — уз додатак елемената азохетероцикличних једињења.
Према наводима научника, мефенаминска киселина и ибупрофен имају доказано противупално дејство. А на основу фрагмената азохетероцикличних једињења (азина и азола) стварају се различити биолошки активни препарати — антибиотички, антимикотички, антиинфламаторни, диуретици, неуротрансмитери и други.
Истраживачима је пошло за руком да створе супстанце које активно блокирају циклоксигеназу и поседују противупално дејство.

„Када дође до упале, липидна једињења, пре свега циклоксигеназа, почињу да производе простагландине. Они су одговорни за терморегулацију, развој упалне реакције, повећавају осетљивост рецептора, појачавају црвенило и оток. Другим речима, активира се сигнална реакција. Мефенаминска киселина, као и већина лекова против болова и упала, блокира циклоксигеназу. Према томе, зауставља се синтеза простагландина. На тај начин се смањују оток и упала“, објаснио је руководилац истраживачке групе, професор катедре органске и биомолекуларне хемије Уралског универзитета Григориј Зирјанов.

Он је истакао да нова једињења имају два механизма деловања: први се супротставља жариштима упале и стимулише зарастање рана, други — ублажава бол. У том случају, супстанце делују или на централни нервни систем, или локално на жариште упале.

Активност нових једињења испитивана је на штапићастим бактеријама Ешерихији коли и бацили суптилис, златним стафилококама и соју Клебсијела. Најбољи резултати постигнути су у борби против златних стафилокока.
Истраживање је подржало Министарство просвете и науке Русије у оквиру Деценије науке и технологије. У раду су учествовали Хемијско-технолошки институт Уралског државног универзитета, Институт органске синтезе „И. Ј. Постовски“, Уралско одељење РАН, као и индијски Универзитет Канур и Универзитет Кувемпу.
Погледајте и:
Све вести
0
Да бисте учествовали у дискусији
извршите ауторизацију или регистрацију
loader
Ћаскање
Заголовок открываемого материала