https://sputnikportal.rs/20260419/proboj-u-medicini-nova-genska-terapija-cilja-trecu-kopiju-21-hromozoma-kod-daunovog-sindroma-1198078662.html
Пробој у медицини: Нова генска терапија циља трећу копију 21. хромозома код Дауновог синдрома
Пробој у медицини: Нова генска терапија циља трећу копију 21. хромозома код Дауновог синдрома
Sputnik Србија
Амерички молекуларни биолози направили су модификовану верзију ЦРИСПР/Цас (CRISPR/Cas) уређивача генома, добитника Нобелове награде, која уз помоћ посебне РНК... 19.04.2026, Sputnik Србија
2026-04-19T21:55+0200
2026-04-19T21:55+0200
2026-04-19T21:55+0200
наука и технологија
наука и технологија
даунов синдром
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e9/05/0d/1185711793_0:97:1024:673_1920x0_80_0_0_da0adb84e601b07597e3a51f29446d74.jpg
Према речима истраживача, група америчких молекуларних биолога предвођена ванредним професором Универзитета Харвард Волнијем Шином, развој Дауновог синдрома прате поремећаји у функционисању приближно 500 гена и производња неколико десетина кратких молекула РНК. То онемогућава лечење циљаним променама структуре појединачних гена коришћењем конвенционалне генске терапије.Из тог разлога, биолози и лекари траже алтернативне приступе који би им омогућили да „онеспособе“ цео додатни 21. хромозом тако што ће променити структуру његовог протеинског омотача.Даунов синдром представља најчешћи узрок интелектуалне инвалидности и других поремећаја функције мозга код човека. Поремећаји у менталном развоју код особа са овим синдромом настају услед присуства три, уместо две копије 21. хромозома, што доводи до дисрегулације гена укључених у развој и функционисање мозга. Због тога, ове особе од најранијег периода живота заостају у когнитивном развоју у односу на вршњаке.Поред поремећаја у когнитивном развоју, Даунов синдром прате многе друге промене и дисфункције у телу. Конкретно, особе са овим синдромом ретко оболевају од солидних тумора, али су истовремено неуобичајено често погођене леукемијом и акутном мијелоидном леукемијом, једним од најопаснијих и најчешћих облика карцинома крви.Погледајте и:
https://sputnikportal.rs/20241020/ruski-doktori-otkrivaju-rizike-od-komplikacija-dnk-analize-u-trudnoci-1177908044.html
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
наука и технологија, даунов синдром
наука и технологија, даунов синдром
Пробој у медицини: Нова генска терапија циља трећу копију 21. хромозома код Дауновог синдрома
Амерички молекуларни биолози направили су модификовану верзију ЦРИСПР/Цас (CRISPR/Cas) уређивача генома, добитника Нобелове награде, која уз помоћ посебне РНК секвенце онемогућава вишак копије 21. хромозома код особа са Дауновим синдромом.
„У теорији, Даунов синдром се може ублажити уколико се у трећу копију 21. хромозома интегрише ХИСТ локус. Он кодира посебан РНК молекул који потискује активност друге копије женског X хромозома у женским ћелијама. Направили смо прилагођену верзију ЦРИСПР/Цас уређивача која омогућава спровођење ове процедуре, што отвара пут ка стварању првих правих терапија за Даунов синдром“, истичу научници.
Према речима истраживача, група америчких молекуларних биолога предвођена ванредним професором Универзитета Харвард Волнијем Шином, развој Дауновог синдрома прате поремећаји у функционисању приближно 500 гена и производња неколико десетина кратких молекула РНК. То онемогућава лечење циљаним променама структуре појединачних гена коришћењем конвенционалне генске терапије.
Из тог разлога, биолози и лекари траже алтернативне приступе који би им омогућили да „онеспособе“ цео додатни 21. хромозом тако што ће променити структуру његовог протеинског омотача.
Даунов синдром представља најчешћи узрок интелектуалне инвалидности и других поремећаја функције мозга код човека. Поремећаји у менталном развоју код особа са овим синдромом настају услед присуства три, уместо две копије 21. хромозома, што доводи до дисрегулације гена укључених у развој и функционисање мозга. Због тога, ове особе од најранијег периода живота заостају у когнитивном развоју у односу на вршњаке.
Поред поремећаја у когнитивном развоју, Даунов синдром прате многе друге промене и дисфункције у телу. Конкретно, особе са овим синдромом ретко оболевају од солидних тумора, али су истовремено неуобичајено често погођене леукемијом и акутном мијелоидном леукемијом, једним од најопаснијих и најчешћих облика карцинома крви.
