https://sputnikportal.rs/20261006/veliki-pomak-u-medicini-do-dijagnoze-tumora-mozga-dolazi-se-za-samo-dva-sata-jos-tokom-operacije-1204094903.html
Велики помак у медицини: До дијагнозе тумора мозга долази се за само два сата, још током операције
Велики помак у медицини: До дијагнозе тумора мозга долази се за само два сата, још током операције
Sputnik Србија
Геномски тест који су развили Центар за истраживање тумора мозга Универзитета у Нотингему и Универзитетске болнице у Нотингему скраћује коначну дијагнозу... 06.10.2026, Sputnik Србија
2026-10-06T22:52+0200
2026-10-06T22:52+0200
2026-10-06T22:52+0200
наука и технологија
друштво
медицина
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07ea/09/03/1202997014_0:217:2989:1898_1920x0_80_0_0_b8b9e4c0b5ab35277b6d2ffc1593c472.jpg
Узорак узет током биопсије или операције ставља се у секвенцер величине кутије за ципеле, производ „Оксфорд нанопора“. Молекули ДНК пролазе кроз нанопору, сићушну рупу, и откривају геномски отисак тумора.У једној операцији у Нотингему секвенцирање је трајало око 20 минута, а резултат је стигао у салу за мање од два сата, док је пацијент још био на столу.Неуропатолог Сајмон Пејн каже да микроскоп даје процену, а нанопора молекуларну класификацију. Неурохирург Стјуарт Смит оцењује да то мења одлуку о обиму операције у току самог захвата.Пилот пројекат покрива Нотингем, Бирмингем, болницу „Грејт Ормонд стрит“, Кингс колеџ и Њукасл, пет од седам региона Геномске медицинске службе.Примарни тумори мозга највећи су убица деце и одраслих млађих од 40 година у Великој Британији. Ранија дијагноза треба да скрати недеље неизвесности и убрза радиотерапију и хемиотерапију.Погледајте и:
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
друштво, медицина
Велики помак у медицини: До дијагнозе тумора мозга долази се за само два сата, још током операције
Геномски тест који су развили Центар за истраживање тумора мозга Универзитета у Нотингему и Универзитетске болнице у Нотингему скраћује коначну дијагнозу примарног тумора мозга са шест до осам недеља на око два сата.
Узорак узет током биопсије или операције ставља се у секвенцер величине кутије за ципеле, производ „Оксфорд нанопора“. Молекули ДНК пролазе кроз нанопору, сићушну рупу, и откривају геномски отисак тумора.
У једној операцији у Нотингему секвенцирање је трајало око 20 минута, а резултат је стигао у салу за мање од два сата, док је пацијент још био на столу.
Неуропатолог Сајмон Пејн каже да микроскоп даје процену, а нанопора молекуларну класификацију. Неурохирург Стјуарт Смит оцењује да то мења одлуку о обиму операције у току самог захвата.
Пилот пројекат покрива Нотингем, Бирмингем, болницу „Грејт Ормонд стрит“, Кингс колеџ и Њукасл, пет од седам региона Геномске медицинске службе.
Примарни тумори мозга највећи су убица деце и одраслих млађих од 40 година у Великој Британији. Ранија дијагноза треба да скрати недеље неизвесности и убрза радиотерапију и хемиотерапију.
