Министар је подсетио на пројекат комбиноване руско-британске вакцине – „Спутњика Ве“ (Sputnik V) и компаније „Астра зенека“, истакавши да је то важан пример сарадње руских и међународних произвођача вакцине, притом не планирају да се зауставе на томе.
„Руски фонд за директне инвестиције добио је сличне захтеве од кинеских произвођача. Очекујемо да ће ускоро бити објављено о заједничким клиничким испитивањима“, истакао је Мантуров.
Он је нагласио да би клиничка испитивања комбиноване руско-британске вакцине могла бити одобрена у Уједињеим Арапским Емиратима наредних дана.
„Документи за одржавање клиничких испитивања комбиноване вакцине 'Спутњик Ве' (Sputnik V) – 'Астра зенека' уз подршку Руског фонда за директне инвестиције предати су одређеним земљама, а одобрење почетка испитивања и прва вакцинација очекују се наредних дана у УАЕ. Биће проверавана ефикасност комбиноване вакцине против вируса корона против нових сојева вируса. Први прелиминарни резултати могу се очекивати већ у марту – априлу“, рекао је Мантуров.
Подсетимо, Центар „Гамалеја“, компанија „Астра Зенека“, Руски фонд за директне инвестиције и компанија „Р Фарм“ потписали су 21. децембра меморандум о сарадњи. Документ предвиђа сарадњу у развоју и примени програма клиничког истраживања ради процене комбиноване употребе једне од компонената вакцине „Спутњик Ве“ и једне од компонената вакцине АЗД1222, коју је развила „Астра зенека“ у сарадњи са Универзитетом у Оксфорду. Током треће фазе клиничких испитивања „Спутњик Ве“ је показао високу стопу ефикасности, имуногености и безбедности – ефикасност вакцине износи 91,6 одсто.
