https://sputnikportal.rs/20210524/obezbedjen-novac-za-lecenje-malog-gavrila-1125435235.html
Обезбеђен новац за лечење малог Гаврила
Обезбеђен новац за лечење малог Гаврила
Sputnik Србија
Министарство здравља обавестило је јавност да су након јутрошњег разговора председника Републике Србије са представницима Министарства здравља, обезбеђена... 24.05.2021, Sputnik Србија
2021-05-24T12:13+0200
2021-05-24T12:13+0200
2021-08-26T03:13+0200
вести
лечење
новац
дете
друштво
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e5/03/0e/1124841407_0:0:1920:1087_1920x0_80_0_0_a288ea0d9143c0f1dcb06da77bc13013.jpg
Средства ће бити на располагању породици одмах, како би се малолетни Гаврило Ђурђевић што пре упутио на лечење, саопштило је министарство.Гаврило Ђурђевић из Крагујевца болује од ретке и прогресивне неуромишићне болести – спиналне атрофије тип 1, а наду за излечење даје нова и скупа генска терапија за коју је потребно 2,4 милиона евра.Највећи део новца прикупили су грађани СМС порукама и личним донацијама.Прочитајте још:
лечење
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e5/03/0e/1124841407_0:0:1920:1207_1920x0_80_0_0_29e19222a63b5bb661d8d9134a692608.jpgSputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
вести, лечење, новац, дете, друштво
вести, лечење, новац, дете, друштво
Обезбеђен новац за лечење малог Гаврила
12:13 24.05.2021 (Освежено: 03:13 26.08.2021) Министарство здравља обавестило је јавност да су након јутрошњег разговора председника Републике Србије са представницима Министарства здравља, обезбеђена недостајућа средства за лечење малог Гаврила који болује од спиналне мишићне атрофије.
Средства ће бити на располагању породици одмах, како би се малолетни Гаврило Ђурђевић што пре упутио на лечење, саопштило је министарство.
Гаврило Ђурђевић из Крагујевца болује од ретке и прогресивне неуромишићне болести – спиналне атрофије тип 1, а наду за излечење даје нова и скупа генска терапија за коју је потребно 2,4 милиона евра.
Највећи део новца прикупили су грађани СМС порукама и личним донацијама.