https://sputnikportal.rs/20211111/danas-slavimo-zivot-sakupljen-novac-za-lecenje-male-vanje-malovic-1131494688.html
„Данас славимо живот“: Сакупљен новац за лечење мале Вање Маловић
„Данас славимо живот“: Сакупљен новац за лечење мале Вање Маловић
Sputnik Србија
Сакупљено је два и по милиона евра за лечење шестомесечне Вање Маловић која болује од спиналне мишићне атрофије тип један. Данас славимо живот, поручила је... 11.11.2021, Sputnik Србија
2021-11-11T22:12+0100
2021-11-11T22:12+0100
2021-11-11T22:12+0100
друштво
србија
хуманитарне акције у србији
србија – друштво
друштво
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e5/0b/0b/1131494605_0:100:1921:1180_1920x0_80_0_0_6dab3750d3f1e5da47fb9681cae01e21.jpg
Прикупљени новац је неопходан да Вања Маловић правовремено добије најскупљи лек на свет „золгенсма“.Породица захваљује свима, јер је за само три дана сакупљено више од милион евра.„Данас је и дан који симболизује цвет рамонда, ‘цвет феникс’. Из пепела сте подигли све наше наде да ће се новац сакупити на време“, објављено је на Инстаграм налогу Да Вања победи СМА.„У овом тренутку, баш на рођендан Вањине маме — можемо да потврдимо: новац за Вањино лечење је прикупљен!“Бројни грађани, спортисти, глумци и јавне личности укључили су се у акцију прикупљања помоћи и још једном показали да имају велико срце.Лек „золгенсма“ треба да се прими пре него што дете напуни шест месеци, односно достигне тежину од 12 килограма.Мала Вања, 13. новембра пуни шест месеци. Она је рођена као здрава беба, али су родитељи после неколико месеци приметили да нешто није у реду.Након прегледа педијатра, физијатра и неуролога, у Институту за мајку и дете је урађено генетско испитивање којим је утврђено да Вања болује од спиналне мишићне атрофије тип 1.
србија
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e5/0b/0b/1131494605_106:0:1813:1280_1920x0_80_0_0_2e4ce0195231cfae760e63d958ac15c9.jpgSputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
србија, хуманитарне акције у србији, србија – друштво, друштво
србија, хуманитарне акције у србији, србија – друштво, друштво
„Данас славимо живот“: Сакупљен новац за лечење мале Вање Маловић
Сакупљено је два и по милиона евра за лечење шестомесечне Вање Маловић која болује од спиналне мишићне атрофије тип један. Данас славимо живот, поручила је породица девојчице.
Прикупљени новац је неопходан да Вања Маловић правовремено добије најскупљи лек на свет „золгенсма“.
Породица захваљује свима, јер је за само три дана сакупљено више од милион евра.
„Данас је и дан који симболизује цвет рамонда, ‘цвет феникс’. Из пепела сте подигли све наше наде да ће се новац сакупити на време“, објављено је на Инстаграм налогу Да Вања победи СМА.
„У овом тренутку, баш на рођендан Вањине маме — можемо да потврдимо: новац за Вањино лечење је прикупљен!“
Бројни грађани, спортисти, глумци и јавне личности укључили су се у акцију прикупљања помоћи и још једном показали да имају велико срце.
Лек „золгенсма“ треба да се прими пре него што дете напуни шест месеци, односно достигне тежину од 12 килограма.
Мала Вања, 13. новембра пуни шест месеци. Она је рођена као здрава беба, али су родитељи после неколико месеци приметили да нешто није у реду.
Након прегледа педијатра, физијатра и неуролога, у Институту за мајку и дете је урађено генетско испитивање којим је утврђено да Вања болује од спиналне мишићне атрофије тип 1.