00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
00:00
01:00
02:00
03:00
04:00
05:00
06:00
07:00
08:00
09:00
10:00
11:00
12:00
13:00
14:00
15:00
16:00
17:00
18:00
19:00
20:00
21:00
22:00
23:00
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
07:00
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
20:30
30 мин
МОЈ ПОГЛЕД НА РУСИЈУ
21:30
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
И прадеда Виктора Троицког задужио Србију
06:55
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
„Александар Први Карађорђевић“
16:00
30 мин
МИЉАНОВ КОРНЕР
Реалност је да се Партизан и Звезда боре за место у плеј-ину
17:00
30 мин
СПУТЊИК ИНТЕРВЈУ
„Розанов“
17:30
30 мин
ЈучеДанас
На програму
Реемитери
Студио Б99,1 MHz, 100,8 MHz и 105,4 MHz
Радио Новости104,7 MHz FM
Остали реемитери
 - Sputnik Србија, 1920, 26.08.2021
ДРУШТВО
Друштвене теме, занимљиве приче, репортаже, догађаји, фестивали и културна дешавања из Србије, и остатка света

„Данас славимо живот“: Сакупљен новац за лечење мале Вање Маловић

CC0 / Pixabay / Беба — илустрација
Беба — илустрација - Sputnik Србија, 1920, 11.11.2021
Пратите нас
Сакупљено је два и по милиона евра за лечење шестомесечне Вање Маловић која болује од спиналне мишићне атрофије тип један. Данас славимо живот, поручила је породица девојчице.
Прикупљени новац је неопходан да Вања Маловић правовремено добије најскупљи лек на свет „золгенсма“.
Породица захваљује свима, јер је за само три дана сакупљено више од милион евра.
„Данас је и дан који симболизује цвет рамонда, ‘цвет феникс’. Из пепела сте подигли све наше наде да ће се новац сакупити на време“, објављено је на Инстаграм налогу Да Вања победи СМА.
„У овом тренутку, баш на рођендан Вањине маме — можемо да потврдимо: новац за Вањино лечење је прикупљен!“
Бројни грађани, спортисти, глумци и јавне личности укључили су се у акцију прикупљања помоћи и још једном показали да имају велико срце.
Лек „золгенсма“ треба да се прими пре него што дете напуни шест месеци, односно достигне тежину од 12 килограма.
Мала Вања, 13. новембра пуни шест месеци. Она је рођена као здрава беба, али су родитељи после неколико месеци приметили да нешто није у реду.
Након прегледа педијатра, физијатра и неуролога, у Институту за мајку и дете је урађено генетско испитивање којим је утврђено да Вања болује од спиналне мишићне атрофије тип 1.
Све вести
0
Да бисте учествовали у дискусији
извршите ауторизацију или регистрацију
loader
Ћаскање
Заголовок открываемого материала