Неонатални тест на СМА о трошку државе у породилиштима
© Фото : Спутњику уступио Зоран ПерићОсам беба, то је "дневни рекорд" породилишта у Пасјану, најлепша вест, али и знак да стручни тим може да изнесе најважнији посао болнице
© Фото : Спутњику уступио Зоран Перић
Пратите нас
Неонатални скрининг новорођенчади на спиналну мишићну атрофију (СМА) убудуће ће се радити о трошку државе, а Републички фонд за здравствено осигурање већ је издвојио средства за то, рекла је данас министарка здравља Даница Грујичић.
У Србији се годишње открије око пет случајева СМА, а скрининг ће, како је најавила Грујичићева, бити уведен у сва породилишта.
„Сада је организација тога на Институту за јавно здравље Србије „Др Милан Јовановић Батут“ и РФЗО, зато што та деца, уколико се открије, у првој години живота треба да добију лекове. Држава је издвојила огромна средства, 4,3 милијарде динара за лечење деце са ретким болестима, а издвојиће још више уколико буде потребе“, поручила је министарка приликом посете УКЦ Крагујевац
Фонд за упућивање за лечење у иностранству, Министарство здравља ће, како је Грујичић најавила, вратити у надлежност РФЗО-а.
„Они имају комплетну инфраструктуру која то може да подржи, а не треба министарство тиме да се бави. Правилник фонда такође мора да се промени, и то највероватније у наредних месец дана, зато што морају да се прошире индикације. Ако имате један или два случаја годишње, ви никада не можете да стекнете искуство како то да лечите“, рекла је министарка.
„Убудуће ћемо поступати тако да специјалисти из иностранства дођу код нас и лече ту децу овде, до тога да деца оду тамо, па да терапију одржавања примају код нас, јер нема потребе да се некоме каже да иде, некоме да не иде - то је професионална шизофренија и то нећемо дозволити“, поручила је Грујичић.