https://sputnikportal.rs/20241018/povlaci-se-sa-trzista-serija-leka-diklofenak-1178468527.html
Повлачи се са тржишта серија лека „диклофенак“
Повлачи се са тржишта серија лека „диклофенак“
Sputnik Србија
Компанија „Хемофарм Вршац“ обавестила је Агенцију за лекове и медицинска средства Србије да добровољно из промета повлачи једну серију лека „диклофенак ХФ“... 18.10.2024, Sputnik Србија
2024-10-18T15:40+0200
2024-10-18T15:40+0200
2024-10-18T15:40+0200
друштво
србија – друштво
друштво
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e8/03/1d/1170467337_0:225:1024:801_1920x0_80_0_0_423795ae7996f2ef11ae07cb8bdc4f1e.png
Фармацеутска компанија је донела одлуку након добијања резултата изван спецификације за дисолуцију током студија стабилности.„Узрок добијања резултата изван спецификације за дисолуцију је повезан са количином нанесене суспензије приликом процеса филмовања“, наводи се у саопштењу „Хемофарма“.Како се наводи, утврђена неусаглаглашеност може да се изолује само на предметну серију производа.Истичу да су на тржишту доступне друге серије лека које нису у вези са одступањем.Из „Хемофарма“ напомињу да се да је потребно да се издвоје преостале количине наведене серије лека у табели и врате их добављачу.Погледајте и:
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2024
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07e8/03/1d/1170467337_0:129:1024:897_1920x0_80_0_0_55d17d458df9b83acdd0449d9e8aa153.pngSputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
србија – друштво, друштво
србија – друштво, друштво
Повлачи се са тржишта серија лека „диклофенак“
Компанија „Хемофарм Вршац“ обавестила је Агенцију за лекове и медицинска средства Србије да добровољно из промета повлачи једну серију лека „диклофенак ХФ“, гастрорезистентних таблета у паковању од 20 таблета по 50 милиграма.
Фармацеутска компанија је донела одлуку након добијања резултата изван спецификације за дисолуцију током студија стабилности.
„Узрок добијања резултата изван спецификације за дисолуцију је повезан са количином нанесене суспензије приликом процеса филмовања“, наводи се у саопштењу „Хемофарма“.
Како се наводи, утврђена неусаглаглашеност може да се изолује само на предметну серију производа.
Истичу да су на тржишту доступне друге серије лека које нису у вези са одступањем.
Из „Хемофарма“ напомињу да се да је потребно да се издвоје преостале количине наведене серије лека у табели и врате их добављачу.