Према раду објављеном у часопису „Нејчер бајотехнолоџи“, тим са Универзитета у Питсбургу у свом истраживању је циљао тзв. спојене гене који настају када се два гена повежу у један хибридни. Такви гени често стварају абнормалне протеине који узрокују туморе или им помажу да се развијају.
Међутим, спојени гени имају јединствен генски отисак који је научницима омогућио да их проналазе и мењају. Уз помоћ посебно дизајнираног аденовируса, тим је спојене гене заменио генима задуженима за убијање ћелија тумора.
„Први пут је измена гена употребљена за модификовање спојених гена“, рекао је вођа истраживачког тима Ђен Хуа Луо.
„То је стварно узбудљиво, јер полаже темеље за нешто што би могло да постане потпуно нови приступ у лечењу рака“, додао је он.
Како функционише CRISPR?
CRISPR-Cas9 научницима омогућава да на тачно одређеном месту у ДНК изрежу неки део, неки неисправан ген, и евентуално га замене другим, исправним или корисним.
CRISPR је у ствари природни механизам који многе бактерије користе за обрану од вируса. Научници су још 1980-их уочили да се неки делови ДНК бактерија вишекратно понављају на необичан начин, те да између њих уобичајено долазе неки јединствени међунизови.
Оваква необична конфигурација названа је „clustered regularly interspaced short palindromic repeats“, односно CRISPR. Истраживања су показала да CRISPR садржи сегменте генског кода непријатељских вируса с којима се бактерија раније сусрела и да је он важан део обрамбеног система бактерије. На темељу тог кода, бактерија препознаје уљеза и покреће ефикасан напад на њега.
Ензими Cas (CRISPR-associated proteins) представљају други део тог система. Бактерија ће споменуте делове непријатељског вируса копирати у релативно кратке поруке РНК и придружити им одговарајуће ензиме Cas. Такво оружје ће се умножити и ’патролирати‘ ћелијом бактерије.
Када наиђе на истоветан код у нуклеинској киселини вируса, Cas ће га одмах пресећи на препознатом месту како би онемогућио његово умножавање.
Описано функционисање састава CRISPR-Cas9 омогућава да се направи секвенца РНК која ће, здружена с Cas9, тачно одговарати следу база који у ДНК кодира проблематичан ген, који желимо да изрежемо или мењамо. На тај начин, научници могу да направе CRISPR-Cas9 који ће изрезивати и брисати штетне мутиране и нефункционалне гене, а чак и у ћелију убацивати исправне.
Извор: Индекс
