https://sputnikportal.rs/20261017/naucnici-na-tragu-novog-oruzja-protiv-raka-prva-faza-ispitivanja-terapije-gvozdjem-koje-rdja-tumor--1204592623.html
Научници на трагу новог оружја против рака: Прва фаза испитивања терапије „гвожђем које рђа тумор“
Научници на трагу новог оружја против рака: Прва фаза испитивања терапије „гвожђем које рђа тумор“
Sputnik Србија
Убризгавање комплекса наноугљеника и гвожђа (CNSI-Fe) директно у тумор зауставило је раст лезија код 84,2 одсто пацијената са узнапредовалим облицима рака код... 17.10.2026, Sputnik Србија
2026-10-17T19:30+0200
2026-10-17T19:30+0200
2026-10-17T19:30+0200
наука и технологија
наука и технологија
медицина
рак
кина
изуми и открића
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07ea/04/15/1198381274_0:64:1168:721_1920x0_80_0_0_d7e1827754beb2e132eb4947738e71f1.jpg
Резултати су објављени почетком октобра у часопису Signal Transduction and Targeted Therapy.Студију је водио тим професора Ванг Јунгшенга са Центра за рак болнице Западна Кина (Сичуански универзитет) у сарадњи са Болницом Енши.Како делује терапијаЛек се убризгава у тумор под контролом ултразвука или ЦТ-а. Наночестице угљеника носе јоне гвожђа (Fe²⁺) који у ћелијама рака покрећу процес „фероптозе“ – оксидацију липида која доводи до „рђања“ и пропасти ћелијске мембране. Здраве ћелије се боље штите захваљујући антиоксидансима попут глутатиона.У испитивању (од децембра 2022. до септембра 2024.) учествовало је 19 пацијената са тешким, рефракторним солидним туморима (саркоми, карциноми главе и врата, неситноћелијски карцином плућа и др.).Од 18 оцењивих, код 2 је забележено делимично смањење тумора, а код 14 стабилизација.Стопа контроле болести на убризганим лезијама износила је 84,2 одсто, док је на укупном туморском оптерећењу била 68,4 одсто. Код лимфних чворова и саркома контрола је била 100 одсто.Безбедност и даљи токМаксимална толерисана доза није достигнута (тестиране су дозе до 150 мг). Најчешћи нежељени ефекти били су бол на месту убризгавања, повишен крвни притисак и пролазно повећање гвожђа у серуму.Системска изложеност била је ограничена. Тренутно је у току друга фаза клиничког испитивања у којој се ова терапија комбинује са зрачењем у више кинеских центара.Лек је развила компанија Сичуан Инжуи (повезана са Лајмеј фармацеутском). Кинески медији истичу да је ово први пут да је индуктор фероптозе тестиран на људима и да отвара нови пут у лечењу тешких солидних тумора, мада су потребна даља испитивања пре шире примене.Погледајте и:
кина
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Вести
sr_RS
Sputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn1.img.sputnikportal.rs/img/07ea/04/15/1198381274_62:0:1107:784_1920x0_80_0_0_733a16401f3ae860c27030c78692c7e4.jpgSputnik Србија
feedback.rs@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
наука и технологија, медицина, рак, кина, изуми и открића
наука и технологија, медицина, рак, кина, изуми и открића
Научници на трагу новог оружја против рака: Прва фаза испитивања терапије „гвожђем које рђа тумор“
Убризгавање комплекса наноугљеника и гвожђа (CNSI-Fe) директно у тумор зауставило је раст лезија код 84,2 одсто пацијената са узнапредовалим облицима рака код којих претходне терапије нису дале резултате, показало је прво клиничко испитивање фазе I спроведено у Кини.
Резултати су објављени почетком октобра у часопису Signal Transduction and Targeted Therapy.
Студију је водио тим професора Ванг Јунгшенга са Центра за рак болнице Западна Кина (Сичуански универзитет) у сарадњи са Болницом Енши.
Лек се убризгава у тумор под контролом ултразвука или ЦТ-а. Наночестице угљеника носе јоне гвожђа (Fe²⁺) који у ћелијама рака покрећу процес „фероптозе“ – оксидацију липида која доводи до „рђања“ и пропасти ћелијске мембране. Здраве ћелије се боље штите захваљујући антиоксидансима попут глутатиона.
У испитивању (од децембра 2022. до септембра 2024.) учествовало је 19 пацијената са тешким, рефракторним солидним туморима (саркоми, карциноми главе и врата, неситноћелијски карцином плућа и др.).
Од 18 оцењивих, код 2 је забележено делимично смањење тумора, а код 14 стабилизација.
Стопа контроле болести на убризганим лезијама износила је 84,2 одсто, док је на укупном туморском оптерећењу била 68,4 одсто. Код лимфних чворова и саркома контрола је била 100 одсто.
Максимална толерисана доза није достигнута (тестиране су дозе до 150 мг). Најчешћи нежељени ефекти били су бол на месту убризгавања, повишен крвни притисак и пролазно повећање гвожђа у серуму.
Системска изложеност била је ограничена. Тренутно је у току друга фаза клиничког испитивања у којој се ова терапија комбинује са зрачењем у више кинеских центара.
Лек је развила компанија Сичуан Инжуи (повезана са Лајмеј фармацеутском). Кинески медији истичу да је ово први пут да је индуктор фероптозе тестиран на људима и да отвара нови пут у лечењу тешких солидних тумора, мада су потребна даља испитивања пре шире примене.